Добро пожаловать!

---

Исходно сайт был создан как ресурс лаборатории молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии ФГУП "ГосНИИ генетика" (г. Москва). Сама лаборатория была организована в 1993 году на базе сектора генной инженерии эукариот (заведующий - д.б.н., проф. Валерий Вячеславович Носиков). К настоящему времени экспериментальная деятельность именно этой лаборатории прекращена, а бывшие сотрудники работают в различных научных организациях и биотехнологических компаниях в РФ и за рубежом.

В 2010-2022 годах, в связи с созданием на базе Института Биохимической Физики имени Н.М. Эмануэля РАН (ИБХФ РАН, г. Москва) лаборатории постгеномных молекулярно-генетических исследований, сайт был переориентирован именно под этот проект. Но и это в прошлом.

С апреля 2022 года все услуги, предлагаемые на сайте, являются исключительно частными проектами, не связанными с вышеупомянутыми организациями. Мы сохраняем и развиваем наиболее интересные и перспективные молекулярно-генетические тематики, накопленные с 1992 года. И будем рады заинтересованным партнёрам, старым и новым.

 

Основные направления актуальных научных и прикладных работ изложены ниже, а также в разделе "Публикации". Устойчивые партнёрские отношения сложились со многими лабораториями в РФ и за рубежом, смотрите раздел "Наши партнёры". С 1992 г. в рамках указанных ниже научных работ было защищено более 35 кандидатских и 5 докторских диссертаций по разным специальностям. В разное время исследования были поддержаны грантами РФФИ, РНФ, Министерства образования и науки РФ, ГНТП "Геном человека", Европейского Фонда Яманучи (Yamanouchi, Великобритания), Международного научно-технического центра, INTAS.

 

Помимо лабораторной молекулярно-генетической диагностики, мы также работаем в области лазерной техники в мелиоративном строительстве, подробная информация изложена на отдельном сайте.

Основные направления научных и прикладных работ

• Изучение генетической предрасположенности к следующим полигенным наследственным заболеваниям человека:

сахарный диабет (СД) типа 1 и 2;
осложнения СД (нефропатия, ретинопатия, полинейропатия);
сердечно-сосудистые заболевания (артериальная гипертония, венозные тромбозы, гипертрофическая кардиомиопатия, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, повышенная агрегация тромбоцитов);
хронический гломерулонефрит;
инсулинорезистентность;
аутоиммунные заболевания щитовидной железы (диффузно-токсический зоб);
аддиктивные расстройства;
бронхиальная астма и аллергические заболевания;
ожирение;
ряд психических и нейродегенеративных заболеваний (шизофрения, шизоаффективный психоз, болезнь Альцгеймера, аутизм);
остеопороз и дегенеративная болезнь диска;
хроническая обструктивная болезнь легких.

В рамках этих работ проводятся исследования по локализации на ряде хромосом человека локусов, предрасполагающих к развитию перечисленных патологий. Подход основан в том числе на "генах-кандидатах" и сцепленных с ними полиморфных генетических маркёрах. Разработаны наборы для генотипирования более 100 однонуклеотидных (SNP) маркёров. Осуществляем разработку тест-систем для любого формата детекции под заказ.

• Поиск новых "генов-супрессоров" роста опухолей;
• Исследование генетических маркёров, связанных с риском заражения и прогрессии ВИЧ-инфекции;
• Исследование генетических маркёров, связанных с ДНК-генеалогией и "геногеографией" человека (митохондриальные и Y-ДНК гаплогруппы);
• Исследование генетических маркёров, связанных со спортивной профилизацией;
• Установление индивидуальной принадлежности биологического материала (гистологические препараты, "ошибка перепутывания").

• Исследования по идентификации личности и установлению спорного родства.

Опыт работы с 1993 года. В рамках этого направления была разработана панель из 35 полиморфных локусов генома человека (наборы Тапотили). В настоящее время проводим фрагментный анализ стандартных микросателлитных локусов, определение нуклеотидных последовательностей гипервариабельных регионов митохондриальной ДНК человека (сэнгеровское секвенирование HVR1, HVR2, HVR3), а также фрагментный анализ полиморфных маркёров, расположенных на X и Y хромосомах человека.

 

Наш девиз

«Очистив нашу науку от идеалистической шелухи, от неверных идеалистических концепций буржуазных генетиков и некоторых наших собственных генетиков, мы, советские ученые, должны в здоровой атмосфере творческих споров и содружества смелее двигать развитие советской науки и использовать все творческие работы в нашей науке на благо нашей Родины».

С.И. Алиханян - "О положении в биологической науке. Стенографический отчет сессии ВАСХНИЛ. 31 июля - 7 августа 1948 г." Москва, 1948, стр. 369-370.

Почему наш девиз именно таков? - Потому что именно Сос Исаакович Алиханян в 1968 году был основателем и первым директором Государственного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов (aka "ГосНИИ генетика")...